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[摘要] 目的 探讨胃铋镁颗粒四联疗法治疗幽门螺杆菌（Hp）相关性消化性溃疡的临床效果。 方法 选择 2015 年 3 月～2016 年 4 月在武汉科技大学附属孝感医院治疗的 124 例 Hp 相关性消化性溃疡患者为研究对象，将其随机 分为治疗组和对照组，各 62 例。 治疗组给予胃铋镁四联疗法（胃铋镁、泮托拉唑、阿莫西林、呋喃唑酮）治疗，对照 组给予枸橼酸铋钾四联疗法（枸橼酸铋钾、泮托拉唑、阿莫西林、呋喃唑酮）治疗，两组均治疗 14 d，然后给予泮托 拉唑维持治疗 4 周。 比较两组临床疗效和不良反应发生情况。 结果 对照组有 2 例患者不能耐受不良反应而脱 落。 治疗组疼痛消失时间[（3.4±2.1）d]明显短于对照组[（4.9±2.8）d]，治疗组不良反应发生率（11.3%）明显低于对照 组（25.0%），差异有统计学意义（P ＜ 0.05）；治疗组疼痛消失率（90.3%）、Hp 根除率（93.5%）、溃疡愈合率（91.9%） 及总有效率（100.0%）与对照组（91.7%、93.3%、91.7%、100.0%）比较，差异均无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论 胃铋 镁颗粒四联疗法能明显缩短 Hp 相关性消化性溃疡的疼痛消失时间，同时药物不良反应发生率低，安全性高，值 得在临床上推广应用。

[摘要] 目的 探索胃铋镁联合泮托拉哇治疗内镜黏膜下剥离术 （ESD） 后溃疡的效果。 方法 选取 2015 年 5 月～ 2016 年 5 月长江大学附属第一医院收治的 ESD 患者 87 例，采用简单随机化方法将其随机分为实验组（43 例）和 对照组（44 例）。 对照组给予注射用泮托拉哇钠 40 mg/次，1 次/d，持续注射 7 d；7 d 后改为泮托拉哇钠肠溶胶囊 40 mg/次，1 次/d。 实验组在对照组的基础上，术后第 2 天加用胃铋镁颗粒 3 g/次，3 次/d。 总疗程 4 周。 观察两组 第 1、3、7 天上腹部症状改善情况、给药 4 周溃疡愈合及不良反应发生情况。 结果 ESD 术后第 3、7 天，两组上腹 部症状均较术后第 1 天明显减轻（P ＜ 0.05），实验组腹痛、腹胀症状评分低于对照组（P ＜ 0.05）。实验组溃疡缩小率、 溃疡愈合率高于对照组，差异均有统计学意义（P ＜ 0.05）。 两组均未发生严重不良反应，两组不良反应发生率比 较差异无统计学意义 （P ＞ 0.05）。 结论 胃铋镁联合泮托拉哇治疗 ESD 术后溃疡效果要优于单独使用泮托拉 哇，不增加不良反应，且能有效改善 ESD 术后上腹部症状，促进 ESD 术后溃疡的愈合，是一种安全、有效的方法。

[摘要]目的 观察胃铋镁联合埃索美拉唑、阿莫西林、克拉霉素治疗 Hp 相关系消化性溃疡的临床效果。 方法 选 择 2014 年 6 月～2016 年 5 月百色市人民医院收治的 172 例消化性溃疡合并 Hp 感染的患者， 随机分为三组：标 准三联组60 例、胃铋镁四联组 56 例、胶体果胶铋四联组 56 例。 标准三联组给予埃索美拉唑、克拉霉素、阿莫西 林口服 10 d，然后 PPI 继续口服 28 d；胃铋镁四联组在标准三联组的基础上，给予胃铋镁颗粒口服 10 d；胶体果 胶铋四联组在标准三联组基础上，给予胶体果胶铋胶囊口服 10 d。 观察患者疼痛症状缓解、溃疡愈合、Hp 根除、 药物不良反应情况。 结果 胃铋镁四联组 Hp 根除率（94.6%，53/56）、疼痛症状缓解率（85.7%，48/56）、溃疡愈合有 效率 （89.3%，50/56） 均显著优于标准三联组 （68.3%，41/60；43.3%，26/60；70.0%，42/60）， 其不良反应发生率 （14.3，8/56）显著低于标准三联组（31.7%，19/60），差异均有统计学意义（前两项 P＜0.05，后两项 P＜0.01）。胶体果胶 铋四联组上述四项结果与标准三联组比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。 胃铋镁四联组疼痛症状缓解率优于 胶体果胶铋四联组，差异有统计学意义（P＜0.01）。 结论 胃铋镁四联疗法治疗 Hp 阳性消化性溃疡更能快速缓解 患者疼痛症状，对 Hp 根除、溃疡愈合效果显著，且未增加不良反应，在治疗消化性溃疡上具有一定的优势和较好 的安全性。

摘　要：目的研究胃铋镁对胃癌细胞株SGC-7901增殖和凋亡的作用及可能机制。方法以三联药（三种市售胃炎胃溃疡类药物联合用药）、胃铋镁、胃铋镁中药总组分、胃铋镁化药总组分为实验组,分别作用于胃癌细胞SGC-7901,MTT法检测细胞的增殖状态;Hoechst33342染色法检测细胞的凋亡;流式细胞仪检测细胞周期;Western blot法检测STAT3信号通路相关蛋白的表达。结果 4种药物分别处理细胞后,相比于对照组和三联药组,胃铋镁组和胃铋镁中药总组分组能够显著抑制细胞增殖且具有剂量依赖性;凋亡百分数显著增高（P〈0.05）;能将细胞周期阻滞于G1期（P〈0.05）;Western blot结果显示SGC-7901细胞中STAT3、磷酸化STAT3（p-STAT3）、CyclinD1、Bcl-2蛋白表达量显著降低。结论胃铋镁及其中药总组分可以显著抑制胃癌细胞SGC-7901增殖,促进细胞凋亡,阻滞细胞周期,其作用机制可能与抑制STAT3信号通路相关蛋白p-STAT3、CyclinD1、Bcl-2表达有关。

Abstract: Aim: To investigate the eradication therapy, mucosal protective effect and its mechanism of compound bismuth and magnesium granules on Helicobacter Pylori (H. pylori) infection in KM mice. Methods: HP infection model in KM mice was established by gavage with HP standard strain NCTC 11637. KM mice were randomly divided into five groups: the normal control group, the model group, the compound bismuth and magnesium granules, the PPI triple therapy group, the PPI triple therapy + compound bismuth and magnesium group. After administration for two weeks, the gastric antrum tissues were taken for rapid urease test and Warthin Starry silver stained to determine HP infection. The gastric mucosal injury and changes of cell ultrastructure were observed by HE staining and electron microscopy. Immunohistochemistry was used to detect the protein expression of IL-8, IL-10, TNF-α and VEGF. Results: The clearance rates in each treatment group were significantly higher than those in the model group. At the same time, there had varying degrees of improvement on inflammation of the gastric mucosa in the treatment groups compared with that in the model group. The IL-8 and TNF-α expression in each treatment group were lower than those in the injury group. The VEGF and IL-10 expression in each treatment group had no significant decrease. Conclusion: Compound bismuth and magnesium granules had cleaning effect on HP infection in KM mice and therapeutic effect on HP-induced gastric mucosal injury. The mechanism may be associated with inhibition of related inflammation factors.